عیسی عبدی راد
  • نام و نام خانوادگی
    • عیسی عبدی راد
  • مدرک تحصیلی
    • فلوشیپ نوروژنتیک
  • درجه علمی
    • استاد
  • بخش مربوطه
    • گروه ایمونولوژی - میکروبیولوژی و ژنتیک
  • ایمیل
    • isaabdirad@yahoo.com

 بیوگرافی کوتاه           
         
     رزومه آموزشی و پژوهشی
English CV
تحصیلات/دوره های دانشگاهی (3)
مقالات (53)
مقالات و خلاصه مقالات ارائه شده در همايش ها
پروژه های تحقیقاتی
دروس تدریس شده
کتاب های چاپ شده
اختراع ها و امتیازهای معنوی
سوابق کاری و اجرایی
   
  • نام و نام خانوادگی  : 
  • عیسی عبدی راد
  • مدرک تحصیلی  : 
  • فلوشیپ نوروژنتیک
  • درجه علمی  : 
  • استاد
  • بخش مربوطه  : 
  • گروه ایمونولوژی - میکروبیولوژی و ژنتیک
 
 
 
         
     رزومه آموزشی و پژوهشی

تحصیلات/دوره های دانشگاهی (3)

1- "Fellowship in Neurogenetics", Nottingham University, England, UK, 2002.

2- "PhD", Nottingham University, England,UK, 2001.

3- "MD", Tehran University of Medical Sciences, 1991.
مقالات (53)

1-Isa Abdi Rad, Ali Vahabi and Ahad Ghazavi, "Homozygous Point Mutation in a Patient with Spinal Muscular Atrophy Type 1. ", Journal of Genetic Disorders & Genetic Reports, 2016, 5(3): DOI:10.4172/2327-5790.1000137.

2-orteza Bagheri Isa Abdi Rad Nima Hosseini Jazani Rasoul Zarrin Ahad Ghazavi, "Frequency of the VNTR-Polymorphisms at the PAH Gene in the Iranian Azeri Turkish Patients with Phenylketonuria. M", MAEDICA - a Journal of Clinical Medicine , 2015, 10(4): 310-314.

3-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Nima HosseiniJazani, Rasoul Zarrin, Ahad Ghazavi, "Mutation analysis of the phenylalanine hydroxylase gene in Azerbaijani population, a report from West Azerbaijan province of Iran.", Iran J Basic Med Sci, 2015, 18 (7):649‐653.

4-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Nima Hosseini Jazani, Rasoul Zarrin and Ahad Ghazavi, "Molecular Genetic Analysis of the Variable Number of Tandem-Repeat Alleles at the Phenylalanine Hydroxylase Gene in Iranian Azeri Turkish Population.", Iranian Biomedical Journal, 2015, 19 (3): 183-187.

5-.

6-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Nima Hosseini-Jazani, Rasoul Zarrin, Fariba Nanbakhsh, Nauman Mohammadzaie, "An Association Study between INSR/NsiI (rs2059806) and INSR/PmlI (rs1799817) SNPs in Women with Polycystic Ovary Syndrome from West Azerbaijan Province, Iran.", J Reprod Infertil, 2015, 16(2): 109-112.

7-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Nima Hosseini Jazani, Rasoul Zarrin, Ahad Ghazavi, "Association Between PAH Mutations and VNTR Alleles in the West Azerbaijani PKU Patients. ", Maedica, A Journal of Clinical Medicine, 2014, 9(3): 242-247.

8-Schwanitz G, Hagh JK, Rad IA, Omrani MD, Gamerdinger U, Schubert R, Elbracht M, Eggermann T, Eggermann K, Spengler S, Schuler H, and Gogiel M., "A Patient With Three Euchromatic Supernumerary Marker Chromosomes Derived From Chromosomes 1, 12, and 18: Characterization and Evaluation of the Aberrations.", Am J Med Genet , 2014, 164(3):736-740.

9-Iraj Mohebbi, Isa Abdi Rad, Morteza Bagheri, "Interleukin-18, Interleukin-8, and CXCR2 and the risk of silicosis.", Toxicology and Industrial Health, 2013, 29(9):830-837.

10-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Nima Hosseini Jazani, Fariba Nanbakhsh, "Vitamin D Receptor TaqI Gene Variant in Exon 9 and Polycystic Ovary Syndrome Risk.", International Journal of Fertility and Sterility, 2013, 7(2): 116-121.

11-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Bahloul Rahimi , Fariba Nan Bakhsh, "Vitamin D Receptor Gene ApaI Alleles and Genotypes Frequency in Iranian Azeri Women with Polycystic Ovary Syndrome and Healthy Controls.", Urmia Medical Journal, 2013, 23(7): 722-730.

12-M Gogiel, J Hagh, H Schüler, IA Rad, M Omrani, ,K Eggermann, S Spengler, U Gamerdinger, G Schwanitz, "Rare case of three small supernumerary marker chromosomes originated from chromosomes 1, 12 and 18 in a girl with congenital abnormalities.", European Journal of Human Genetics , 2012, 20 (supplement 1 P03.081):122.

13-Ahmad-Ali Nikibakhsh, Mohammad Houshmand, Morteza Bagheri, Hashem Mahmood Zadeh, Isa Abdi Rad, "MEFV gene mutations (M694V, V726A, M680I, and A744S) in Iranian children with Henoch-Schönlein Purpura.", Pneumologia , 2012, 61(2): 84-87.

14-Isa Abdi Rad Iraj Mohebbi Morteza Bagheri, "Molecular Evaluation of the IFN γ ꭢ, TNFα -308, and IL-1Ra VNTR Sequences in Silicosis.", Maedica - a Journal of Clinical Medicine , 2012, 7(1): 20-24.

15-Isa Abdi Rad, Morteza Bagheri, Mohammad Hosein Rahimi-Rad, "Deletion allele of the ACE gene is not a risk factor for asthma predisposition.", Pneumologia , 2011, 60 (4): 208-212.

16-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Fariba Nanbakhsh, "Factor V Leiden G1691A and factor II G20210A point mutations and pregnancy in North-West of Iran.", Arch Gynecol Obstet, 2011, 284:1311–1315.

17-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Mir Davood Omrani, and Fariba Nanbaksh, "The Val34Leu genetic variation in the A Subunit of Coagulation Factor XIII in recurrent spontaneous abortion.", Systems Biology in Reproductive Medicine, 2011, 57:261-264.

18-عیسی عبدی راد ، مرتضی باقری ، فریناز فرهودی, "فراوانی جهش های 35delG, 235delC, 167delT,M34T در ژن GJB2 در ناشنوایی حسی-عصبی غیر سندرمی با وراثت جسمی مغلوب در جمعیت استان آذربایجانغربی", مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی زنجان, 1390, دوره 19، شماره 75، صفحات 39-49.

19-Rahim Mahmodlou, Isa Abdi Rad, Mohammad Ghasemi-rad, "Aggressive Surgical Treatment in Late-Diagnosed Esophageal Perforation: A Report of 11 Cases.", International Scholarly Research Network, ISRN Surgery , 2011, 1-4.

20-H.R. Farrokh-Eslamlou, M. Eslami, I. Abdi-Rad, and B. Eilkhanizadeh, "Evaluating success of no-scalpel vasectomy by ligation and excision with fascial interposition in a large prospective study in Islamic Republic of Iran.", Eastern Mediterranean Health Journal , 2011, 17 (6): 517-522.

21-Morteza Bagheri and Isa Abdi Rad, "Factor XIII gene Val34Leu mutation in the Iranian Azeri Turkish healthy controls. ", In Vivo , 2011, Supplement 25: 467-576:10.

22-مرتضي باقري، عيسي عبدي راد، ميرداوود عمراني، فريبا نانبخش, "چند شکلي ژنتيکي 4G/5G در پروموتور ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمينوژن- ۱ در زنان با سابقه سقط هاي خود به خودي مکرر و افراد کنترل سالم. . ", مجله پزشکي اروميه, 1390, دوره بيست و دوم، شماره دوم ص 91-85.

23-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, "A Multiplex Allele Specific Polymerase Chain Reaction (MAS-PCR) for the Detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A.", Maedica - a Journal of Clinical Medicine , 2011, 6(1): 3-9.

24-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Fariba Nanbakhsh, "Factor V Leiden G1691A and factor II G20210 mutations in women with a history of at least three consecutive fetal losses: a study from the North-West of Iran.", Iranian Journal of Reproductive Medicine , 2011, supplement 1 62.

25-Isa Abdi Rad, Morteza Bagheri, "Angiotensin-Converting Enzyme Insertion/Deletion Gene Polymorphism in General Population of West Azarbaijan, Iran.", IJKD , 2011, 5 (2): 86-92.

26-Isa Abdi Rad, "The impact of consanguinity on fetal loss.", Medical Journal of Islamic World Academy of Sciences , 2010, 18(4), 151-154.

27-Isa Abdi Rad, Morteza Bagheri, Mohammad Hossein Rahimi-Rad, Zeynab Moradi, "IFN-γ ꭢ and IL-4 -590 Polymorphisms and Asthma Susceptibility in North West of Iran. ", Tanaffos , 2010, 9(4), 22-27.

28-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Mir Davood Omrani, Fariba Nanbakhsh, "C677T and A1298C Mutations in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene in Patients with Recurrent Abortion from the Iranian Azeri Turkish.", International Journal of Fertility and Sterility, 2010, 4 (3): 134-139.

29-Iraj Mohebbi, Isa Abdi Rad, and Morteza Bagheri, "Association of angiotensin-1-converting enzyme gene variations with silicosis predisposition. ", Inhalation Toxicology, 2010, 22(13): 1110–1115.

30-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, "Frequency of the Methylenetetrahydrofolate REDUCTASE 677CT and 1298AC mutations in an Iranian Turkish female population.", Maedica - a Journal of Clinical Medicine , 2010, 5(3): 171-177.

31-Morteza Bagheri, Isa Abdi Rad, Mir D. Omrani, Fariba Nanbaksh, "Polymorphisms of the angiotensin converting enzyme gene in Iranian Azeri Turkish women with unexplained recurrent pregnancy loss. ", Human Fertility, 2010, 13(2): 79–82.

32-عيسي عبدي راد ، مرتضي باقري ، مير داود عمراني ، هاله نوروزي پاک زاد, "پلي مورفيسم ژنهاي اينترفرون گاما ۸۷۴ +و اينترلوکين ده ۱۰۸۲ -در افراد سالم ", مجله پزشکی ارومیه, 1388, دوره بیسثم شماره چهارم ، ص 312-307.

33-Isa Abdi Rad, "Nethertons syndrome associated with progressive spastic paraplegia. ", Genetics in the 3rd Millennium , 2009, 7(3): 1777.

34-عیسی عبدی راد، میرداود عمرانی، مرتضی باقری، احمد پرورش, "فراوانی جهش 35delG ژن کانکسین 26 درجمعیت ناشنوایان حسی- عصبی غیر سندرمی جسمی مغلوب", مجله پزشکی ارومیه , 1388 , دوره بیسثم شماره یک ، ص 39-34.

35-Isa Abdi Rad, AR Afshar, "Unusual Constellation of Anomalies in Maternal Diabetes Syndrome: Bifurcated Distal Phalanx of the Thumb, Cleft Lip, and Patent Ductus Ateriosus.", Iranian J Publ Health , 2008, 37(4):138-141.

36-Ahmadreza Afshar , Isa Abdi Rad, "Isolated Developmental Coxa Vara with Horizontal Pattern of Inheritance. ", Journal of Isfahan Medical School, 2007, No. 9. (Suppl-English version). 42-44.

37-Isa Abdi Rad, HR Farrokh-Islamlou, M Khoshkalam, "Neural tube defects prevalence in a hospital-based study in Urmia.", Iranian journal of Child neurology (IJCN). , 2008, 2 (3):19-23.

38-Isa Abdi Rad, Markus Schuelke-Gerstenfeld, "Isolated Congenital Facial Palsy with Autosomal Dominant Pattern of Inheritance: a step toward unraveling the genetic basis of inherited facial palsy. ", Genetics in the 3rd Millennium, 2008, 6(3):1420.

39-Isa Abdi Rad, M Khoshkalam, HR Farrokh-Islamlou, "The Prevalence at Birth of Overt Congenital Anomalies in Urmia, Northwestern Iran.", Arch Iranian Med , 2008, 11 (2): 148 – 151.

40-Isa Abdi Rad Khoshkalam M Farrokh HR, "High incidence of neural tube defects in Urmia, Iran. ", Iran J Ped, 2007, 17 (suppl 3): 61.

41-Z. Yekta, R. Pourali, H. Ayatollahi, I. Abdi Rad, A. Farzin, "The Effect of Pre-Pregnancy Body Mass Index and Gestational Weight Gain on Pregnancy Outcomes in Urban Care Settings in Urmia-Iran.", J Perinat Med , 2007, 35: Suppl. 2: S98.

42-Iraj Mohebbi and Isa Abdi Rad, "Secondary spontaneous pneumothorax in rapidly progressive forms of silicosis: characterization of pulmonary function measurements and clinical patterns. ", Toxicology and Industrial Health, 2007, 23: 125–132.

43-I. Abdi Rad, D. Omrani, H Ashrafi, "Sturge-Weber syndrome: two cases in one family.", Journal of Isfahan Medical School , 2006, 75 (English edition 7): 1-3.

44-Ahmad-Reza Afshar, Isa Abdi Rad, "Volar approach to extirpate subungual glomus tumor: report of two cases. ", Arch Iranian Med , 2005, 8 (4): 311 – 313.

45-Ahmad-Reza Afshar, Fardin Mirzatoloei, Isa Abdi Rad, "Concurrent dislocations of carpometacarpal and metacarpophalangeal joints of the thumb. ", Arch Iranian Med , 2005, 8 (3): 221 – 222.

46-Abdi Rad I., Sharif AL, Raeburn JA., Evans G, Lalloo F, Morrison P, Armour JAL, and Cross GS, "Detection of BRCA1 whole exon deletions and duplications in breast/ovarian cancer families from UK by Multiplex Amplifiable Probe Hybridisation (MAPH).", J. Med. Genet, 2001, 38: Suppl. 1, S22.

47-Isa Abdi Rad, AL Sharif, JA Raeburn., RW Blamey, SY Chan, CMGS Laboratories, JAL Armour, GS Cross, "Detection of BRCA1 whole exon duplications in breast/ovarian cancer families by MAPH. ", J. Med. Genet, 2000, 37: Supplement. 1, S36.

48-مير داود عمرانی، سعيد صمدزاده، عيسی عبدی راد, "سندرم کلاين فيلتر، يافته هاي كروموزومي وچالشهای فراروی در مردان نابارور مراجعه كننده به مركز ژنتيك دانشگاه علوم پزشكي اروميه", مجله پزشكي اروميه, 1385, 284-288.

49-ميرداود عمراني ، عیسی عبدی راد, "بررسی سیتوژنتیکی سندرم ترنر در بیماران مراجعه کننده به مرکز ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی ارومیه ", مجله دانشکده پزشكي اصفهان, 1385, سال بیست وچهارم،شماره 80 و 81،بهار و تابستان85 : 153-158.

50-ميرداود عمراني ، عیسی عبدی راد، فرح عزیزی، سولماز جنگجو, "سندرم ترنر، چالش های فراروی سیستم های ارائه دهنده خدمات بهداشتی درمانی ", مجله تحقیقات پزشكي شیراز, زمستان 1383و بهار 1384, دوره ی سوم، شماره 2 و3 ص68-71.

51-ميرداود عمراني ، ثريا صالح گرگري، عيسي عبدي راد، مرتضي باقري , "مطالعه سيتوژنتيك 166 بيمار مبتلا به سندرم داون ", مجله پزشكي اروميه, 1384 , سال شانزدهم ص 7-12.

52-فردین میرزاطلوعی، احمدرضا افشار ، عیسی عبدی راد, "نتایج کوتاه مدت استئوتومی بالای تی بیا به صورت گوه باز با استفاده از گرافت سه دیواره ای و پلاک (باترس). . ", مجله جراحی استخوان و مفاصل ایران, 83 , شماره 4 صفحات 20-13.

53-احمدرضا افشار، فردین میرزاطلوعی، عیسی عبدی راد, "فلاپ سورال با پایه انتهایی جهت پوشش ضایعات نسج نرم اطراف پاشنه و انتهای ساق ", مجله جراحی استخوان و مفاصل ایران, 83, شماره 4 صفحات 38-33.